У страдающих этим заболеванием наблюдаются сложности в общении и изменение поведения. Актер, который ранее объявил о завершении карьеры и ушел из кино из-за афазии (расстройства, влияющего на способность общаться), имел ряд симптомов, связанных с лобно-височной деменцией. Это редкое и изнурительное неврологическое расстройство, подорвавшее здоровье кинозвезды, оставившей яркий след в американском кинематографе.
Уилфрид Глим, двоюродный брат матери актера, недавно рассказал Bild, что его поведение становится все более заторможенным, и он больше не в состоянии поддерживать нормальный разговор. Его мать Марлен не уверена, узнает ли он ее. Это общие симптомы недуга, поражающего лобные и височные доли головного мозга, вызывающего ряд поведенческих и языковых проблем. Состояние влияет на поведение, эмоции, решение проблем, планирование.
Семья Брюса Уиллиса, на фоне сожаления по поводу здоровья актера, выразила и облегчение в связи с тем, что наконец-то поставлен точный диагноз. Близкие актера подчеркнули необходимость большей осведомленности о лобно-височной деменции и ее влиянии на жизнь людей. Румер Гленн Уиллис, старшая дочь Деми Мур и Брюса Уиллиса, написала в своем посте:
«Наша семья хотела начать это послание с выражения глубочайшей благодарности за невероятное излияние любви, поддержки и замечательных историй, которые мы получили после того, как поделились первоначальным диагнозом Брюса. В духе этого мы хотели сообщить вам о нашем любимом муже, отце и друге, поскольку теперь у нас есть более глубокое понимание того, через что он проходит. С тех пор, как весной 2022 года мы объявили о его диагнозе афазии, состояние Брюса прогрессировало, и теперь у нас есть более конкретный диагноз: лобно-височная деменция (известная как ЛВД). К сожалению, проблемы с общением — это только один из симптомов болезни, с которой он имеет дело. Хоть это и болезненно, наконец получить четкий диагноз — это облегчение. ЛВД — жестокая болезнь, о которой многие из нас никогда не слышали, и она может поразить любого. Для людей моложе 60 лет ЛВД является наиболее распространенной формой деменции, и, поскольку диагностика может занять годы, ЛВД, вероятно, гораздо более распространена, чем мы знаем. Сегодня нет лекарств от этой болезни, и мы надеемся, что реальность может измениться в ближайшие годы. По мере прогрессирования состояния Брюса мы надеемся, что внимание средств массовой информации можно будет сосредоточить на том, чтобы пролить свет на эту болезнь, которая требует гораздо большей осведомленности и исследований».
Несмотря на трудности, с которыми они сталкиваются, семья полна решимости поддержать Брюса всеми возможными способами в это трудное время. Дочь обратилась к поклонникам своего отца, выражая его мнение, цитирует CNN Греция:
«Брюс всегда использовал свой голос, чтобы помогать другим и повышать осведомленность о важных проблемах как публично, так и в частном порядке. В глубине души мы знаем, что, если бы он мог сегодня, он хотел бы отреагировать, привлекая внимание всего мира и налаживая связь с теми, кто также борется с этой изнурительной болезнью и тем, как она затрагивает многих людей и их семьи. У нас всего одна семья, в которой близкий человек страдает ЛВД, и мы призываем других людей, страдающих этим заболеванием, искать информацию и поддержку, доступные через AFTD (The Association for Frontotemporal Degeneration)".
По словам семьи артиста, его состояние постепенно ухудшается, а эффективных методов лечения на данный момент не существует. С таким диагнозом люди живут примерно 5-7 лет, но семья Брюса Уиллиса не теряет надежды на лучшее:
"Мы надеемся, что в ближайшие годы это может измениться. Состояние Брюса меняется, и мы надеемся, что внимание СМИ будет сфокусировано на том, чтобы рассказывать обществу больше об этой болезни".
