Документы, датированные 18 августа 2022 года и помеченные грифом "конфиденциально", показывают, что в общей сложности в ходе клинических испытаний и в период после выпуска вакцины до 18 июня 2022 года было зарегистрировано 4 964 106 неблагоприятных побочных эффектов. Документы включали приложение с более подробной информацией о выявленных побочных реакциях.
Среди детей в возрасте до 17 лет зарегистрировано 189 смертей и тысячи серьезных побочных реакций. В документах представлены данные, собранные в период с 19 декабря 2021 года по 18 июня 2022 года. В течение этого периода компания Pfizer-BioNTech заявила, что не обнаружила практически никаких сигналов безопасности и утверждает, что вакцина продемонстрировала более 91% "эффективности".
Изучая документы, Брайан Хукер, доктор философии, старший директор по науке и исследованиям организации "Защита здоровья детей", сказал изданию The Defender:
"Эти отчеты о неблагоприятных событиях "зашкаливают": более 10 000 случаев миокардита и более 9 000 случаев перикардита. Это преступление со стороны EMA - держать эту вакцину на рынке".
Согласно анализу, проведенному автором Дэниелом Хоровицем, процент побочных реакций, классифицированных как серьезные, был "намного выше стандарта для сигналов безопасности, который обычно колеблется в районе 15%", причем женщины сообщали о побочных реакциях в три раза чаще, чем мужчины.
Наибольшее число нежелательных явлений произошло в возрастной группе 31-50 лет, из которых 92% не имели сопутствующих заболеваний, что делает весьма вероятным, что вакцина вызвала "обширные внезапные повреждения". В совокупном периоде, включая клинические испытания, период после запуска вакцины и до 18 июля 2022 года, было зарегистрировано 3280 смертей среди получателей вакцины.
Документы "показывают, что компания Pfizer знала об определенном болезненном уровне побочных эффектов на ранних стадиях", однако продолжала распространять свою вакцину COVID-19. Эти документы не являются частью продолжающейся экстрадиции так называемых "документов Pfizer" в США по решению суда, но, по словам Хоровица, это документы по фармаконадзору, запрошенные EMA, регулятором ЕС по лекарственным средствам.
Главный документ Pfizer-BioNTech выявил 9 605 неблагоприятных побочных эффектов (3 735 серьезных) и 25 случаев заболевания во время клинических испытаний у детей в возрасте 11 лет и младше. Среди них 20 смертельных случаев у детей в возрасте до 5 лет. Причины этих смертей включали одышку, остановку сердца, остановку сердечно-легочной деятельности, пирексию и миокардит, хотя "все события были оценены, как не связанные" с вакциной.
В одном из примеров, приведенных в статье, 11-летний мальчик умер от острой дыхательной недостаточности через два дня после введения первой дозы вакцины. В другом случае 6-летняя девочка умерла через семь дней после введения первой дозы вакцины от осложнений, включая почечную дисфункцию, эпилепсию, апноэ, судороги и "внезапную смерть".
Для детей в возрасте 12-17 лет в документе перечислены 21 945 нежелательных явлений (19 558 серьезных) в постмаркетинговый период и 15 случаев во время клинических испытаний. В общей сложности было зарегистрировано 169 смертей, причинами которых стали одышка, пирексия, остановка сердца, миокардит, сердечная недостаточность, судороги и шок.
P.S. Интересно, когда прокуратура займется вопросом г-жи Урсулы фон дер Ляйен относительно денежных сумм, которыми фармакологические компании отблагодарили её за закупки вакцин? Ведь журналисты собрали немало материалов, свидетельствующих о небескорыстных намерениях г-жи председателя Европейской комиссии? Или таким образом ее легче держать под контролем?
