Одна доза ингаляционной вакцины, эквивалентная одной пятой внутримышечной дозы, вызывает сильный иммунитет. А после двух ингаляционных доз титр нейтрализующих антител достигает уровней, аналогичных тем, которые вызываются внутримышечной дозой.
Результаты исследования фазы 1, опубликованные во всемирно признанном журнале The Lancet Infectious Diseases, показывают, что ингаляционная вакцина COVID-19, конъюгированная с аденовирусом (Ad5-nCoV), хорошо переносилась и имела аналогичный ответ антител и клеточный иммунитет.
Врачи терапевтической клиники Медицинской школы Афинского национального университета им. Каподистрии Теодора Псалтопулу Панос Маландракис, Яннис Данасис и Танос Димопулос (ректор EKPA) резюмируют соответствующую публикацию.
Анализ включал 130 участников, входящих в одну из пяти групп: внутримышечная вакцинация (одна или две дозы), ингаляционная вакцинация (высокая или низкая доза, две дозы) или обе вакцины (первоначально одна внутримышечная доза и одна ингаляционная бустерная доза). Первичной точкой безопасности было появление побочных эффектов через 7 дней после вакцинации.
С точки зрения иммунитета цель состояла в том, чтобы измерить антитела IgG к спайковому белку вируса SARS-CoV-2. Наиболее частыми описанными побочными эффектами были лихорадка, усталость и головная боль, и они чаще встречались у тех, кто получал вакцину внутримышечно.
Авторы приходят к выводу, что ингаляционная вакцина Ad5-nCoV нуждается в дальнейших исследованиях, чтобы подтвердить ее безопасность и эффективность.
