FDA дало «зелёный свет» препарату Yeztugo (на основе ленакапавира) от компании Gilead Sciences. Компания обещает, что с двумя инъекциями в год — по одной каждые шесть месяцев — население будет защищено от вируса. Согласно данным клинических испытаний, Yeztugo обеспечил отрицательный результат на ВИЧ у 99,9% участников, принимавших препарат.
Дэниел О’Дей, президент и генеральный директор Gilead, назвал это «моментом-ориентиром» в десятилетней борьбе с ВИЧ. «Yeztugo поможет нам предотвратить ВИЧ в масштабах, которых мы ещё не видели. Теперь у нас есть способ положить конец эпидемии ВИЧ раз и навсегда», — заявил он в пресс-релизе.
Инъекционное средство ленакапавира дважды в год действует, как «вакцина» и предназначено для лиц старше 12 лет. Более того, это первый препарат для профилактики ВИЧ, который требуется принимать всего два раза в год.
Доктор Бартон Форд Хейнс в интервью CBS News назвал ленакапавир «замечательным прогрессом в этой области», хотя отметил, что необходимость в настоящей вакцине всё ещё сохраняется.
#GileadNews: The FDA has approved our injectable HIV-1 prevention medication, making it the first and only twice-yearly #HIV prevention option in the U.S. This approval is helping to usher in the future of prevention as we work to help end the epidemic. https://t.co/wGacaduPRn pic.twitter.com/BqVToUqrtX
— Gilead Sciences (@GileadSciences) June 18, 2025
