Лишний вес имеет негативный эффект, вызывая различные психологические и социальные проблемы. Ожирение также считается серьезным отягчающим фактором протекания в тяжелой форме COVID-19.
Общее количество детей с избыточным весом и ожирением в Греции составляет 33,6%, что означает, что более 3 из 10 детей имеют избыточный вес или страдают ожирением. Этот процент является одним из самых высоких в мире, что свидетельствует о серьезной национальной проблеме, которая принимает почти масштабы эпидемии.
Лечение ожирения - сложный вопрос для врачей и пациентов, требующий индивидуального подхода. Поэтому ученые занимаются решением этой проблемы, надеясь понять генетическую предрасположенность людей к ожирению, или как можно с помощью генной инженерии защитить людей от этой напасти.
Недавняя публикация в журнале Science показала, что идентифицированы 16 редких вариантов аллелей, связанных с ожирением. Некоторые из них связаны с индексом массы тела (ИМТ) и являются рецепторами G-белка, экспрессируемыми мозгом. Вариантный аллель был обнаружен в мексиканских популяциях с низкой частотой встречаемости и был связан с более низким ИМТ.
Примечательно, что делеция этого гена (GPR75) у мышей привела к увеличению веса, что позволяет предположить, что этот ген обеспечивает способ изучения или предотвращения ожирения путем выявления основных кодирующих соединений и мишеней для лекарств.
Напомним, в июле текущего года Всемирная организация здравоохранения выпустила сразу два доклада, в которых изложены первые в истории глобальные рекомендации по редактированию генома человека. По мнению экспертов ВОЗ, оно способно стать эффективным и безопасным инструментом охраны общественного здоровья.
Публикация докладов стала результатом многосторонних глобальных консультаций, посвященных редактированию генома человека. В работе, продолжавшейся более двух лет, принимали участие сотни ученых и исследователей, религиозные, политические и общественные лидеры, а также представители коренных народов разных стран.
«Редактирование генома человека может значительно повысить наши возможности по лечению многих опасных заболеваний, – сказал генеральный директор ВОЗ Тедрос Гебрейесус. – Однако в полной мере эту технологию можно будет реализовать лишь в том случае, если она будет направлена на благо всех людей, а не усугубит неравенство».
Потенциальные преимущества редактирования генома человека заключаются в возможности более быстрой и точной диагностики, а также эффективного лечения и профилактики генетических нарушений. Соматическая генная терапия, позволяющая изменять ДНК пациента, ранее успешно использовалась для лечения ВИЧ и других серьезных заболеваний.
В перспективе этот революционный метод также может значительно улучшить эффективность лечения различных видов рака. Однако при этом сохраняются определенные риски – генетические изменения могут передаваться следующим поколениям, модифицируя физиологические особенности потомков.
«Доклады консультативного комитета экспертов ВОЗ – это прорыв в такой быстро развивающейся области науки, как генная инженерия, – сказала главный научный сотрудник ВОЗ д-р Сумия Сваминатан. – По мере того, как ученые смело продвигаются в процессе изучения генома человека, нам необходимо минимизировать риски и определить рычаги, с помощью которых наука сможет улучшить здоровье людей во всех уголках планеты».
В ближайшее время ВОЗ собирается созвать комитет экспертов для разработки следующих шагов в направлении безопасной генной инженерии, а также более жесткого контроля за клиническими испытаниями тех генных технологий, которые пока еще вызывают озабоченность у общественности.
Кроме того ВОЗ планирует собрать заинтересованные стороны из различных сфер науки и медицины для разработки доступного механизма конфиденциального предупреждения о незаконных, незарегистрированных, неэтичных или небезопасных исследованиях по редактированию генома человека.
