Инновационная лекарственная технология использует видоизмененный вирус для производства и транспортировки противоопухолевых терапевтических агентов прямо в пораженных раком тканях организма. Цитокины, антитела и другие необходимые для лечения вещества вырабатываются раковыми клетками и сражаются с опухолью изнутри, разрушая ее.
Новый метод получил название SHREAD. Цюрихский университет опубликовал 18 мая заявление, в котором рассказывает о преимуществах инновационной методики. В отличие от лучевой или химиотерапии, этот метод позволяет не повреждать здоровые клетки и не вызывает побочных явлений. Исследователи утверждают, что их разработка решает и другие задачи - помогает транспортировать лекарства к органам-мишеням при иных недугах (в том числе при коронавирусе) и уменьшать побочные явления при лечении онкологических больных классическими методами.
Видоизмененный учеными вирус — распространенный респираторный патоген, аденовирус, используемый в производстве ряда векторных вакцин против коронавируса. Шина Смит, автор уникальной разработки, отмечает, что эта технология обманом заставляет опухоль «убивать себя, производя противораковые агенты своими собственными клетками».
Тестирование SHREAD на мышах с раком груди показало, что, по сравнению с прямым введением препарата, такой метод позволяет получить значительно большее количество антител. К тому же в этом случае для транспортировки не задействуется сердечно-сосудистая система, что снижает до минимума риск побочных эффектов. Андреас Плактун, руководитель исследовательской группы ученых, объясняет:
«Терапевтические агенты, такие как антитела или сигнальные вещества, в основном остаются там, где они необходимы в организме, а не распространяются через кровоток, где они могут нанести вред здоровым органам и тканям».
