Книгу о таком редком слонёнке написала Иоанна Алисандрату (Ιωάν. Αλυσανδράτου Τηλ. Συλλόγου : 215 5305523), председатель данной организации, сама больная, а рисунки сделала Эви Дамири, также член этой ассоциации.
Книга издана с целью проинформировать широкий круг читателей о таком серьёзном заболевании как лёгочная артериальная гипертензия. Сейчас проходит месяц информирования общественности о том, что это за болезнь.
Выручка от реализации книги и авторские права будут переданы для поддержки штатного расписания и клинической практики болезни, для удовлетворения потребностей детей и взрослых с легочной гипертензией в Греции.
-Огромная трудность диагностики нашей болезни, - сказала Иоанна Алисандрату, -лёгочную артериальную гипертензию часто путают с общими заболеваниями, что делает наших пациентов, невидимыми и практически неизлечимыми.
Такой слон был отмечен в Америке как уникальный инструмент повышения осведомленности для редких заболеваний и, в частности о болезни Альцгеймера, легочной артериальной гипертензии. Он получил признание в 20 европейских странах, которые обратились с просьбой издать книгу на своих национальных языках.
Купите книгу в книжном магазине Ianos на Стадиу, она очень яркая. Позвоните в Ассоциацию пациентов по лёгочной гипертензии Греции: 215 5305523, - если есть вопросы.
На фото справа: автор публикации Наталья Попова с книгой "Редкий фиолетовый слон по имени Панго"
