Об этом сообщается в пресс-релизе EMA. Бивалентные версии вакцин адаптированы на основе оригинальных, ранее одобренных к использованию в Европейском союзе. Эти препараты обеспечат лучшую защиту от новых вариантов коронавируса. Они призваны поддерживать оптимальный уровень защиты против COVID-19 с развитием его новых вариантов.
Проанализированные агентством исследования обнаружили сильный иммунный ответ после применения вакцин Pfizer/BioNTech и Moderna на вариант Омикрона ВА.1 и оригинальный вариант SARS-CoV-2 у ранее вакцинированных людей.
Побочные эффекты после введения препаратов аналогичны наблюдающимся в случае применения оригинальных вакцин. Они непродолжительны, что позволило медицинскому регулятору говорить о безопасности вакцин. В настоящее время EMA анализирует эффективность и безопасность вакцин, которые адаптированы к вариантам ВА.4 и ВА.5.
Решение европейского регулятора - лишь рекомендация. На основании ее национальные регуляторы стран-членов могут разрешить применение новых вакцин.
Стелла Кириакидес, еврокомиссар по здравоохранению и безопасности пищевых продуктов предупредила ранее, что европейские страны зимой ожидает очередная волна COVID-19. Она призвала ускорить вакцинацию уязвимых групп населения.
