Как только в Европе будет одобрен первый пероральный противовирусный препарат от COVID-19, наша страна сможет немедленно получить его.
Согласно информации, контакты правительства Греции с концерном MSD находятся на очень продвинутой стадии по заказу нового противовирусного лечения таблетками известной фармацевтической компании. Препарат уже находится на стадии утверждения.
MSD подала заявку на получение экстренной лицензии (EUA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на молнупиравир (молнупиравир), пероральный противовирусный препарат для лечения COVID легкой и средней степени тяжести, и предотвращает риск развития тяжелого протекания болезни COVID-19 и/или госпитализации.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) ожидает полных клинических данных о противовирусном препарате, подготовленном MSD. Рассмотрение запроса на одобрение таблетки ожидается к концу ноября. США уже пообещали 17 миллионов доз препарата, в то время как в Европе - по оценкам руководителей фармацевтических компаний - зеленый свет для экспериментального (на данный момент), но многообещающего лечения, как ожидается, будет дан к концу года или в январе следующего.
Помимо Греции есть другие страны, которые также сделали заказы на таблетки от коронавируса: Англия, Франция, Швейцария, Малайзия и др.
Помимо шагов стран по заключению двусторонних соглашений с компанией, аналогичные действия предпринимаются Комиссией от имени ЕС.
Производство молнупиравира начато с лета 2020 года для нужд клинических исследований. Обратите внимание, что он снижает риск госпитализации или смерти примерно на 50% у пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести, как сообщалось несколько дней назад. Он принимается перорально и действует, подавляя размножение вируса в организме.
В случае одобрения регулирующими органами, молнупиравир станет первым пероральным противовирусным препаратом против коронавируса.
