fbpx

EN UA GR DE ES

Menu
Login

Промежуточный вердикт о клинических испытаниях вакцины CureVac не порадовал

Промежуточный вердикт о клинических испытаниях вакцины CureVac не порадовал

Эффективность мРНК-вакцины CureVac немецкой биофармацевтической компании составила всего лишь 47%, что вызвало разочарование у специалистов.

Денежные переводы из Европы

Это один из самых низких показателей среди существующих на сегодняшний день препаратов. Испытание фазы 2b/3 HERALD продолжается, оно проводится среди 40 тысяч добровольцев из 10 стран Европы и Южной Америки. Через 2-3 недели, как сообщают New York Times и Reuters, ссылаясь на APE-MPE, будет представлен окончательный результат исследований с указанием эффективности вакцины.

Исполнительный директор компании Франц-Вернер Хаас надеется на лучшее: «Мы быстро приближаемся к окончательному объявлению. Мы все еще планируем подать заявку на одобрение». Однако Якоб Кьеркегор, специалист по вакцинам из Института международной экономики Петерсона в Вашингтоне, не разделяет его оптимизм и называет итоги клинических испытаний «катастрофическими».

Независимые эксперты предрекают, что будущее вакцины будет сложным. Даже если по завершению испытаний эффективность CureVac будет несколько выше, она все равно будет сильно проигрывать другим препаратам. Специалист по биостатистике из Университета Флориды д-р Натали Дин уверена: «Его эффективность кардинально не изменится». Как известно, эффективность других мРНК-вакцин Moderna и Pfizer /BioNTech составляет примерно 95%.

Предварительные результаты клинических испытаний CureVac были объявлены после получения данных о 135 заболевших Covid-19 добровольцах. Независимые эксперты сравнили количество вакцинированных и получивших плацебо пациентов, обнаружив всего 47% эффективности. При этом и ВОЗ, и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) установили 50%-ный минимальный предел эффективности для вакцин против коронавируса в разгар пандемии, желательный же уровень составляет не менее 70%.

Полученные результаты не только разочаровали, но и удивили ученых - CureVac показывала обнадеживающие результаты при первых испытаниях на людях и экспериментах на животных. Могли ли стать причиной новые штаммы? Доктор Хаас, глава немецкой компании, объясняет низкий показатель большим числом новых мутаций коронавируса в странах, где тестировалась вакцина. Он привел цифры: из 124 случаев Covid-19 в клинических испытаниях, проверенных генетически, лишь один был связан с исходным «китайским» штаммом. Каждый пятый, или 21% проанализированных образцов, произошли от новой, отличающейся повышенной заразностью, мутации «лямбда», обнаруженной в Перу.

Глава компании говорит, что это должно стать «звонком опасности» для угрозы, которую представляют новые варианты с точки зрения эффективности вакцин в целом: «Это определенно новая реальность Covid». Хаас также утверждает, что, как демонстрируют предварительные результаты, вакцина CureVac меньше защищает людей 60+, чем более молодых. Тем не менее эффективность Pfizer/BioNTech и Moderna в борьбе с новыми штаммами снизилась совсем незначительно.

На фоне предварительных результатов исследования акции компании из Тимбингена упали на фондовом рынке почти на 51%. Компания планировала уже в этом году выпустить до 300 миллионов вакцин и одного миллиарда в 2022 году. Новость разочаровала и тех, кто надеялся, что CureVac сможет поставлять качественные вакцины в страны с низким уровнем дохода, так как она имеет не слишком строгие условия хранения (несколько месяцев в холодильнике) и доступную стоимость.

Читайте Русские Афины в Google News (нажать 'Подписаться')

Поделиться ссылкой:

О том, как поделиться
Правила комментирования (комментарии премодерируются)
Последнее изменениеЧетверг, 17 июня 2021 15:47
Комментарии для сайта Cackle
Наверх

Новости по Email

Не пропусти другие интересные статьи, подпишись:

Новостные ленты

Партнеры сайта