Решение регуляторов принято на основании рекомендаций экспертного совета. На пресс-конференции в пятницу о нем сообщила Джанет Вудкок, исполняющая обязанности директора FDA:
"Мы приняли решение о возобновлении использования этой вакцины после соответствующих рекомендаций совета экспертов Центров по контролю и профилактике заболеваний по итогам их голосования".
Рошель Валенски, глава федеральных Центров по контролю и профилактике заболеваний, сказал, что вакцинация этим препаратом может возобновиться немедленно, уже утром в субботу.
О приостановлении применения вакцины Johnson & Johnson было объявлено 13 апреля Центром по контролю и профилактике заболеваний и Управлением по вопросам качества продовольствия и медикаментов Министерства здравоохранения и социальных служб США. Причиной стали возможные побочные эффекты после прививки. В США препаратом Johnson & Johnson вакцинированы 6,8 млн человек. У 15 привившихся женщин, от 18 до 48 лет, обнаружено возникновение тромбов через 6-13 дней после вакцинации, трое из них скончались.