В тексте заявления американской компании Johnson & Johnson говорится: «Кроме того, мы рассматриваем эти случаи вместе с европейскими властями в сфере здравоохранения».
Ранее американские регуляторы говорили о намерении запретить использование вакцины против коронавируса американской компании из-за образования тромбов у получивших прививку. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) сообщало, что после введения жителям США более 6,8 миллионов доз препарата зафиксированы 6 случаев тяжелой формы тромбоза.
В начале апреля The New York Times сообщал, что из-за допущенной ошибки при смешивании ингредиентов вакцины сотрудниками завода компании Johnson & Johnson в Балтиморе потеряно 15 миллионов доз препарата. FDA проводит проверку завода.
В настоящее время европейское агентствоEMA изучает редкие случаи тромбоэмболии у вакцинированных женщин. В заявлении Reuters EMA сообщило, что пока «неясно, существует ли причинно-следственная связь между вакциной» и этим заболеванием. Добавив, что сделает больше объявлений «после завершения процесса оценки».
