«Еврокомиссия вводит положение по ускорению выдачи разрешений на адаптированные вакцины от COVID-19. Оно будет включать нормы в соответствующем законодательстве ЕС, позволяющие компаниям сосредоточиться на своевременном сборе необходимых доказательств и разрешать использование адаптированных вакцин с меньшим набором дополнительных данных, представленных Европейскому агентству лекарственных средств».
Урсула фон дер Ляйен, глава Еврокомиссии, объясняет, что такая мера даст возможность ЕМА (Европейскому агентству лекарственных средств) оперативно принимать решения по одобрению препаратов, которые успешно воздействуют на мутировавший коронавирус. После одобрения ускоренной процедуры Советом ЕС и Европарламентом решение вступит в силу.
В настоящее время поставки препаратов в страны ЕС сильно значительно задерживаются. Причинами называют нехватку сырья и проблемы с логистикой. К тому же Соединенные Штаты и Великобритания ввели ограничения на трансграничные поставки.
В первом квартале текущего года, с января по март, все 27 стран Евросоюза получили только 40 млн. доз вакцины вместо запланированных 106 миллионов. С учетом второго квартала ЕС должен получить примерно 200 млн. доз, но очень сомнительно. Уже известно, что Европа недополучит десятки миллионов доз AstraZeneca.
