На вчерашней пресс-конференции Теодорос Аданом Гебреисус, генеральный директор ВОЗ, сказал в прямом эфире по поводу побочных явлений и приостановки вакцинации препаратом AstraZeneca:
«Это не обязательно означает, что эти события связаны с вакцинацией от COVID-19, но их расследование является обычной практикой, и это показывает, что система наблюдения работает и что существуют эффективные меры контроля. Комитет ВОЗ по безопасности вакцин рассматривал имеющиеся данные в тесном контакте с Европейским агентством лекарственных средств, и он проведет встречу завтра [16 марта]».
Вчера о приостановке вакцинации сообщили Испания, Германия, Италия и Франция. Выступили с заявлением о прекращении применения препарата Кипр, Словения, Латвия и Португалия. На прошлой неделе, после сообщений о низком уровне тромбоцитов и случаях образования тромбов после прививок, прекратили вакцинацию Норвегия и Дания. Чуть позже с аналогичным заявлением о приостановке вакцинации выступали Болгария и Исландия, затем - Нидерланды и Ирландия.
Однако по-прежнему звучат утверждения, что ни одного смертельного случая, связанного с вакцинацией, зарегистрировано не было. Вчера Мариангела Симао, замдиректора ВОЗ, отвечающего за доступ к лекарствам и товарам для здоровья, вновь подчеркнула, что польза от вакцинации превышает риски, связанные с Covid-19 и объявила:
«Судя по предварительным данным, количество случаев тромбоэмболических осложнений не увеличивается».
Главный научный сотрудник ВОЗ Сумия Сваминатан на вчерашней пресс-конференции подтвердила, что связанных с вакцинами против COVID-19 смертей зарегистрировано не было:
«Мы не хотим, чтобы люди паниковали»(По этому, мы говорим всем, что все хорошо? Прим. редакции).
Вакцина AstraZeneca была разработана в партнерстве с Оксфордским университетом в Великобритании. Ученые заявляют, что обзор данных по безопасности не показал никаких доказательств повышенного риска образования тромбов.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) объявило сегодня, что проведет «экстренное совещание» в четверг после того, как многие страны приостановили использование вакцины AstraZeneca COVID-19 из-за опасений, связанных со тромбами и добавило, что преимущество вакцины по-прежнему перевешивает риски.
«Комитет по безопасности Coreper изучит информацию более подробно завтра (вторник) и созовет экстренное заседание в четверг, 18 марта, чтобы сделать вывод о собранной информации и любых других действиях, которые могут потребоваться», - заявили в агентстве, базирующемся в Амстердаме.
EMA ранее заявляло, что расследует «ряд» случаев образования тромбов у людей, получивших вакцину, но заверяет, что ее все еще можно использовать.
«В то время как его исследования продолжаются, EMA по-прежнему придерживается мнения, что преимущества вакцины AstraZeneca в предотвращении COVID-19 с сопутствующим риском заболевания и смерти перевешивают риски, побочные эффекты», - подчеркнули в Европейском регулирующем органе.
В Греции программа вакцинации препаратом AstraZeneca продолжается в обычном режиме. По крайней мере до четверга.
