fbpx

GR EN FR DE ES CN
IL AL BG TR UA GE

Menu
Login

Комиссар по здравоохранению: цель ЕС по полному охвату вакцинами к концу 2021 года достижима

Комиссар по здравоохранению: цель ЕС по полному охвату вакцинами к концу 2021 года достижима

Комиссар по вопросам здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Стелла Кириакидес заявила греческому изданию Катимерини, что цель Европейского союза — обеспечить достаточное количество вакцинаций против нового коронавируса, чтобы сделать прививки каждому гражданину блока к концу 2021 года.

«Мы также готовы помочь в расширении производственных мощностей фармацевтических фирм», - добавила она, отметив, что немецкая компания BioNTech уже адаптирует бывший завод Novartis в Марбурге для поддержки производства вакцины с февраля, а также, как ожидается, подаст заявку на дополнительную производственную площадку.

По словам Кириакидеса, после подачи заявки Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и Комиссия «поддержат это расширение быстрыми процедурами, если мы увидим, что все стандарты соблюдаются».

После шумихи, вызванной на прошлой неделе параллельным соглашением Германии с Pfizer-BioNTech, президент Кипра Никос Анастасиадес заявил, что ведет переговоры с Израилем о получении дополнительных доз. Не распространяется ли юридическое обязательство стран-членов ЕС не вести переговоры о поставках вакцин вне рамок блока на третьи страны?

Наш процесс и вытекающие из него юридические обязательства касаются переговоров с фармацевтическими фирмами о предварительных заказах. Что касается возможных контактов с третьими странами, у нас сейчас нет подробных данных, которые позволили бы мне прокомментировать. Тем не менее мы готовим письмо министрам здравоохранения государств-членов с просьбой предоставить информацию о том, как и в какой степени они поддерживают общую стратегию и ее положения, касающиеся параллельных сделок.

Как вы объясняете удручающе медленные темпы вакцинации в некоторых государствах-членах?

Я неоднократно предупреждала, что если и когда будет найдена безопасная вакцина, это не будет каким-то волшебным мгновенным решением пандемии. Требуется время, большие усилия и настойчивость, чтобы начать кампании вакцинации в каждом государстве-члене. Но скоро процесс ускорится, и ситуация улучшится. Мы также ждем хороших новостей от других производителей, чтобы охватить больше населения вакцинацией. Я знаю, что люди разочарованы и хотят как можно скорее вернуться к нормальной жизни. Именно поэтому мы мобилизованы на всех уровнях, чтобы ускорить любую процедуру, которая может задерживать процесс.

Могла ли Комиссия сделать для этого больше?

Европейская комиссия действовала оперативно, создав самый широкий в мире портфель заказов на вакцины по крайней мере с шестью производителями, а также финансируя исследования в этой отрасти. Шесть месяцев назад никто не знал, какой производитель первым разработает безопасную и эффективную вакцину. Мы вложили значительные ресурсы, 2.75 миллиарда евро, в доступ к различным технологиям. Часть денег пошла на поддержку производственных мощностей. На сегодняшний день ЕС обеспечил более 2 миллиардов доз для своих 27 стран-членов. Все главы государств выразили удовлетворение подходом Еврокомиссии на саммитах ЕС 15-16 октября и в июне прошлого года.

Могут ли государства-члены рассчитывать на 60-процентный охват своего населения к концу первой половины 2021 года?

Мы только что одобрили вторую безопасную и эффективную вакцину Moderna, которая вместе с вакциной, разработанной BioNTech-Pfizer, обеспечит доступность 760 миллионов доз для ЕС в 2021 году, причем все более быстрыми темпами. Государства-члены также должны гарантировать, что темпы вакцинации продолжаются и увеличиваются без помех. Вскоре у нас могут быть хорошие результаты от других производителей вакцин, и это позволит нам увеличить предложение. Но все это требует времени, и до тех пор мы должны продолжать принимать меры, чтобы снизить нагрузку на наши системы здравоохранения.

ЕС подвергся критике за относительно медленные темпы утверждения вакцин его Агентством по лекарственным средствам. Верно ли, что EMA слишком зацикливается на процедурах, которые предназначены для нормального времени, но могут не подходить в текущих условиях?

EMA одобрило две прививки в рекордно короткие сроки и уже находится в процессе утверждения еще двух, поэтому я думаю, что оно очень хорошо отреагировало на эту чрезвычайную ситуацию. Оно быстро утверждает лицензии на распространение и постоянно отслеживает сообщения о возможных побочных эффектах после распространения вакцины. ЕМА создало европейскую базу данных с отчетами пациентов, медицинских работников и исследователей, что позволяет ему выявлять потенциальные риски и предпринимать любые шаги, которые могут потребоваться. Агентство также обменивается информацией с Всемирной организацией здравоохранения и регулирующими органами в различных странах, чтобы не отставать от любых проблем, которые могут возникнуть в других частях мира.

Читайте Афинские новости в Google News (нажать 'Подписаться')

Поделиться ссылкой:

О том, как поделиться
В связи с массовыми нарушениями правил, все комментарии премодерируются.
Последнее изменениеСреда, 13 января 2021 15:30
Комментарии для сайта Cackle
Наверх

Новости по Email

Не пропусти другие интересные статьи, подпишись:

Я согласен с Политика конфиденциальности

Новостные ленты

Партнеры сайта