Журналисты греческого издания Zougla провели расследование, в ходе которого выяснилось, что чиновники от медицины в течение 3-х месяцев "футболили" предпринимателя, не желая идти против негласных правил, установленных бюрократами.
Все уперлось в специальную лицензию от Греческого агентства по лекарственным средствам (EOF), поскольку, по мнению чиновников, обязательным условием для одобрения реализации этой вакцины является ее одобрение, сначала - Европейским агентством по лекарственным средствам (Европейское агентство по лекарственным средствам - EMA).
Полученных 50 000 доз явно недостаточно, чтобы защитить страну. Однако они могли бы облегчить жизнь некоторых групп населения, которые срочно нуждаются в защите от коронавируса. Таких, как, например, врачи, медсестры и ученые-специалисты, непосредственно подвергающиеся воздействию, сражающиеся на передовой.
Журналисты греческого издания Zougla связались с главой фармацевтической компании г-ном Михалисом Казисом, который также прислал переписку с EOF. По словам представителя Национального агентства по лекарственным средствам, которое ссылается на действующее европейское фармацевтическое законодательство, эта вакцина, как продукт биотехнологии, подлежит режиму централизованного разрешения на продажу. Заявки на получение регистрационного удостоверения через централизованную процедуру обрабатываются Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA), поэтому заявку необходимо подавать туда.
После вышеприведенного ответа фармацевтическая компания связалась с председателем правления EMA, отметившего, что в связи с чрезвычайной ситуацией, возникшей с коронавирусом, за одобрение отвечает не EMA, а Национальное агентство по лекарственным средствам Греции. (Фома кивает на Ярему, а он кивает на Фому...)
Чтобы просмотреть электронную переписку между президентом EMA и г-ном Казисом, нажмите здесь
Греческий бизнесмен рассказал журналистам о причинах, которые, по его мнению, препятствуют немедленной выдаче лицензии на российскую вакцину, а также о своих подозрениях о том, почему российские научные успехи и достижения воспринимаются в штыки западными (в т.ч и греческими) учеными.
Как заявил г-н Казис журналистам Zougla, «вакцина Sputnik-V имеет достаточные результаты клинических исследований, которые проводились до сих пор в России. По этой причине она может быть доступна тем грекам, которые захотят это сделать. Тот факт, что ему не разрешено въезжать в Грецию, нарушает права человека и очевидно, что это делается по политическим мотивам».
«После того, как вакцина будет одобрена в Греции, и поскольку условия, в которых мы живем, являются исключительными, правительство Греции должно предоставить возможность любому гражданину, который желает, иметь возможность сделать это. Необъяснимо, что EOF не отвечал на этот вопрос в течение трех месяцев, потому что мы сначала запросили его об этом сразу после 15 августа. А теперь он ответил в конце октября, по сути умывая руки, что мы должны связаться с EMA. Но Coreper - консультативный орган, он не принимает решений. Это недопустимо», - подчеркнул г-н Казис.
Послушайте заявления г-на Казиса
https://www.youtube.com/watch?v=iypKMVWMWIY
Адвокат г-на Казиса Никос Диалинас также рассказал Zougla об этом деле. Г-н Диалинас среди прочего сообщил: «Мой клиент г-н Казис с августа предпринял все необходимые шаги для того, чтобы получить одобрение, с одной стороны, а с другой - договориться с россиянами, производящими вакцину против Covid-19, чтобы заказать около 50 000 российской вакцины. В конце концов русские согласились подписать соответствующий контракт, но г-н Казис обратился к УЭО. И после множества электронных писем этот УЭО ответил, что ему следует обратиться в Coreper, который является консультативным органом. Поэтому он обратился к президенту Coreper, который сказал ему, что «в таких чрезвычайных ситуациях, как сейчас, у нас нет причин решать, будет ли вакцина одобрена, но единственным ответственным лицом является УЭО». Тем не менее EOF отвечает, что он должен получить одобрение от Coreper.
Послушайте высказывания г-на Диалинаса.
https://www.youtube.com/watch?v=r92XycxZHRw
Следующие шаги
В то же время Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), который финансирует разработку российской вакцины против коронавируса Sputnik-V, обратился во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) с просьбой о внесении в список использования в чрезвычайных ситуациях, как заявил в минувший вторник президент РФПИ Кирилл Дмитриев. По его словам, данная акция позволит включить российскую вакцину в линейку лекарств, соответствующих основным стандартам качества, безопасности и эффективности.
Очевидно, что рано или поздно, однако в ближайшем будущем, ВОЗ должна занять официальную и окончательную позицию в отношении запроса России. Всемирная организация здравоохранения, с которой США уже разорвали связи (и финансирование, которое они предоставляли), вряд ли могла в нынешних условиях пандемии оправдать лобовое столкновение с Москвой политическими причинами, охватывающими экономические интересы западных фармацевтических компаний. В конце концов общих производственных мощностей всех крупнейших фармацевтических компаний мира недостаточно для обеспечения глобального коллективного иммунитета.
Другими словами необходимо сотрудничество и договоренности. Так что в какой-то момент в ближайшее время ВОЗ будет вынуждена одобрить или отклонить российскую вакцину, представляя в обоих случаях, безусловно, научные критерии. Человечество уже оплакивает более миллиона погибших. Мы не можем играть ни словами, ни жизнями людей.
