В заявлении не уточняют гражданство волонтера. Однако по данным Университета Сан-Паулу, который помогает координировать третью фазу клинических испытаний, он был бразильцем. Клинические испытания вакцины, разрабатываемой фармацевтической компанией AstraZeneca в сотрудничестве с Оксфордским университетом, продолжатся в Бразилии, несмотря на смерть волонтера, сообщила бразильская служба здравоохранения. Более подробной информации о смерти волонтера в службе не предоставили, сославшись на секретность протоколов.
Bloomberg: Волонтер не получал экспериментальную вакцину
Однако, как сообщает Афинское информационное агентство, знакомый с ситуацией источник сообщил, что клинические испытания вакцины фармацевтической компании AstraZeneca и Оксфордского университета в Бразилии были бы остановлены, если бы умерший доброволец участвовал в его активном участии. Это утверждение может означать, что доброволец участвовал в контрольной группе, т.е. ему вводили не вакцину Covid-19, а другую — от менингита. Bloomberg также сообщил, что волонтер не получил экспериментальную вакцину от нового коронавируса.
Стоит отметить, что данное заявление может и не соответствовать истине, ведь на кону миллиарды, а власти Евросоюза уже выдали аванс AstraZeneca для будущего вакцинирования граждан ЕС.
Участники исследования не знают, к какой группе они принадлежат, получают ли они вакцину или плацебо. Представитель Оксфордского университета Александр Бакстон сказал CNBC, что «нет никаких сомнений в безопасности вакцины». Следует отметить, что во время клинических испытаний вакцины против коронавируса о побочных эффектах уже сообщили два волонтера, участвовавшие в пробной вакцинации. Вакцина разрабатывается Оксфордским университетом и транснациональной фармацевтической компанией AstraZeneca. В настоящее время она проходит третью фазу клинических испытаний в Бразилии, Великобритании, Индии и Южной Африке.
Как мы сообщали ранее, американская компания Pfizer планирует срочно запросить одобрение своей вакцины против Covid-19 у властей США в конце ноября. «Позвольте мне внести ясность. Если предположить, что результаты испытаний будут положительными, Pfizer будет запрашивать срочное разрешение для использования вакцины в Соединенных Штатах вскоре после прохождения этапа безопасности, в течение третьей недели ноября», - сообщил Альберт Бурла в открытом письме, которое размещено в социальных сетях.
Российскую же вакцину в Европе, как и в США, решено объявить неправильной. Для примера: посольство США в Украине настоятельно НЕ рекомендует властям страны закупать российский Спутник V, о чем безальтернативно, фактически в приказном порядке, было заявлено на ленте фейсбук посольства.
https://www.facebook.com/usdos.ukraine/posts/10158431128031936