Menu
Login

С европейской вакциной от Covid-19 опять не получается...

С европейской вакциной от Covid-19 опять не получается...

Несмотря на разочаровывающие результаты исследовательских групп AstraZeneca-Oxford University и Johnson & Johnson, которые были вынуждены прекратить 3-ю фазу вакцинации против коронавируса из-за побочных эффектов у добровольцев, у Pfizer, похоже, дела идут лучше.

Американский фармацевтический гигант планирует срочно запросить одобрение своей вакцины против Covid-19 у властей США в конце ноября, объявил сегодня его президент и генеральный директор.

«Позвольте мне внести ясность. Если предположить, что результаты испытаний будут положительными, Pfizer будет запрашивать срочное разрешение для использования вакцины в Соединенных Штатах вскоре после прохождения этапа безопасности, в течение третьей недели ноября», - сообщил Альберт Бурла в открытом письме, которое размещено в социальных сетях.

Как стало известно ранее, результаты испытаний вакцины, разработанной AstraZeneca-Oxford University и Johnson & Johnson, показали множество побочных явлений. Компании несколько раз пересматривали варианты, но пока результаты  не обнадеживающие.

К массовой вакцинации в России приступят с января 2021

Между тем после заявления российских органов здравоохранения о том, что вакцина против коронавируса закончила испытания, Минздрав России уже объявил, что массовая вакцинация граждан от Covid-19 вакциной «Спутник V» может начаться в конце октября-начале ноября.

Министерство здравоохранения России в августе зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную НИЦЭМ имени Гамалеи и производимую совместно с Российским фондом прямых инвестиций. Она получила название «Спутник V» ("Гам-КОВИД-Вак"). Вакцина предполагает введение двух компонентов препарата с промежутком в три недели. Пострегистрационные клинические исследования ее начались в Москве 7 сентября, а 9 сентября были привиты первые участники. Всего в исследовании приняли участие 40 тысяч добровольцев, 10 тысяч из них получат плацебо, это необходимо для проверки эффективности вакцины. В Минздраве РФ заявляли, что результаты пострегистрационных испытаний вакцины "Спутник V" обнадеживающие.

Президент России Владимир Путин в среду объявил о регистрации еще одной отечественной вакцины от коронавируса, которую разработал Государственный научный центр "Вектор", она получила название "ЭпиВакКорона". Ее планируется ввести в гражданский оборот 1 января 2021 года, это следует из данных регистрационного удостоверения вакцины, опубликованных в государственном реестре лекарственных средств.

Читайте Русские Афины в Google News (нажать 'Подписаться')

Поделиться ссылкой:

О том, как поделиться
Правила комментирования (комментарии премодерируются)
Последнее изменениеСуббота, 17 октября 2020 07:33
Комментарии для сайта Cackle
Наверх

Новости по Email

Не пропусти другие интересные статьи, подпишись:

Новостные ленты

Партнеры сайта