Американский фармацевтический гигант планирует срочно запросить одобрение своей вакцины против Covid-19 у властей США в конце ноября, объявил сегодня его президент и генеральный директор.
«Позвольте мне внести ясность. Если предположить, что результаты испытаний будут положительными, Pfizer будет запрашивать срочное разрешение для использования вакцины в Соединенных Штатах вскоре после прохождения этапа безопасности, в течение третьей недели ноября», - сообщил Альберт Бурла в открытом письме, которое размещено в социальных сетях.
Как стало известно ранее, результаты испытаний вакцины, разработанной AstraZeneca-Oxford University и Johnson & Johnson, показали множество побочных явлений. Компании несколько раз пересматривали варианты, но пока результаты не обнадеживающие.
К массовой вакцинации в России приступят с января 2021
Между тем после заявления российских органов здравоохранения о том, что вакцина против коронавируса закончила испытания, Минздрав России уже объявил, что массовая вакцинация граждан от Covid-19 вакциной «Спутник V» может начаться в конце октября-начале ноября.
Министерство здравоохранения России в августе зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную НИЦЭМ имени Гамалеи и производимую совместно с Российским фондом прямых инвестиций. Она получила название «Спутник V» ("Гам-КОВИД-Вак"). Вакцина предполагает введение двух компонентов препарата с промежутком в три недели. Пострегистрационные клинические исследования ее начались в Москве 7 сентября, а 9 сентября были привиты первые участники. Всего в исследовании приняли участие 40 тысяч добровольцев, 10 тысяч из них получат плацебо, это необходимо для проверки эффективности вакцины. В Минздраве РФ заявляли, что результаты пострегистрационных испытаний вакцины "Спутник V" обнадеживающие.
