Материал мужчины, который является носителем редкой мутации, использовали для зачатия в восьми европейских странах. Как сообщает The Guardian, десять его "детей" заболели раком, в том числе лейкемией и неходжкинской лимфомой.
Первое подозрение появилось после того, как две семьи сообщили в свои клиники об онкологических заболеваниях у детей. Позже выяснилось, что в донорской сперме, предоставленной Европейским банком спермы, присутствовала мутация в гене TP53. Она является одной из причин синдрома Ли-Фраумени – тяжелого наследственного ракового заболевания.
Стандартными методами скрининга эта мутация не была обнаружена, так как на момент донорства в 2008 году она еще не считалась онкогенной.
По всей Европе начались расследования в генетических и педиатрических отделениях. И они увенчались успехом, если это слово в данном случае уместно. Мутацию обнаружили у 23 из 67 детей, зачатых с помощью спермы этого донора. В то же время сам мужчина сейчас здоров.
Детям с обнаруженной мутацией рекомендуется регулярно проходить МРТ всего тела и мозга, а во взрослом возрасте дополнить регулярное обследование МРТ молочных желез и брюшной полости.
Этот случай в очередной раз поднял актуальный вопрос об отсутствии международных ограничений на количество детей, которых можно зачать от одного донора спермы. Эксперты неоднократно предостерегали о потенциальных социальных и психологических последствиях, когда один донор становится биологическим отцом для большого количества детей в разных странах.
Но случай выявил и еще одну существующую проблему – сложность отслеживания семей с такими детьми в случае выявления серьезной медицинской угрозы. Биолог из Университетской больницы Руана во Франции доктор Эдвиг Каспер говорит: "Нам нужно ввести европейское ограничение на количество рождений или семей на одного донора. Потому что это аномальное распространение генетического заболевания. Не каждый мужчина имеет 75 детей по всей Европе".
